Johnson & Johnson – Amerykańska Federalna Agencja zdrowia we wtorek zaleciła wstrzymanie stosowania szczepionki COVID-19 firmy J&J
co najmniej kilka dni po tym, jak u kobiet poniżej 50 roku życia, którym podano zastrzyk, rozwinęły się zakrzepy krwi.
J&J zaczął dostarczać swoją szczepionkę COVID-19 do krajów Unii Europejskiej w tym Polski dopiero w tym tygodniu.
Zapewne jutro w TV minister Niedzielski i premier Morawiecki zapewnią Polaków, że to bzdury w USA opowiadają, bo szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna i będziemy ja podawać polskim Obywatelom – moim zdaniem będzie to usiłowanie morderstwa z premedytacją !
Ten sam problem był i jest z szczepionką AstraZececa i polskim władzom to nie przeszkadza -szczepią na siłę każdego naiwnego !
Po wiadomościach Johnson & Johnson (J&J) powiedział, że opóźnia wprowadzenie szczepionki do Europy, tydzień po tym, jak tamtejsze organy regulacyjne powiedziały, że dokonują przeglądu rzadkich zakrzepów krwi u czterech osób, które otrzymały zastrzyk w Stanach Zjednoczonych.
Janet Woodcock, pełniąca obowiązki komisarza Amerykańskiej Agencji ds.Żywności i Leków (FDA), powiedziała, że agencja spodziewa się, że przerwa będzie kwestią dni, a jej celem było dostarczenie informacji pracownikom służby zdrowia, aby mogli diagnozować, leczyć i zgłaszać takie zakrzepy krwi.
Działania te nastąpiły po tym, jak europejskie organy regulacyjne powiedziały na początku tego miesiąca, że odkryli możliwy związek między szczepionką COVID-19 firmy AstraZeneca a podobnym rzadkim problemem krzepnięcia krwi, który doprowadził do niewielkiej liczby zgonów.
Jednodawkowa szczepionka J&J – większość zastrzyków COVID-19 jest podawana w dwóch dawkach – a niedroga szczepionka AstraZeneca jest postrzegana jako niezbędna broń w walce z pandemią, która pochłonęła ponad trzy miliony istnień ludzkich.
Eksperci immunolodzy powtórzyli amerykańskim urzędnikom, podkreślając, że ryzyko stwarzane przez szczepionkę J&J wydaje się wyjątkowo niskie i pozostaje cennym narzędziem przeciwko zagrożeniom związanym z COVID-19. Uznali jednak, że pracownicy służby zdrowia powinni zachować ostrożność, aby zrozumieć najlepsze sposoby ograniczenia ryzyka.
W następstwie przyspieszenia zgonów spowodowanych przez skrzepy krwi wywołane szczepionką, FDA wezwała teraz do ogólnokrajowego wstrzymania szczepionki Johnson & Johnson covid-19.
Prawdę mówiąc, wszystkie szczepionki przeciwko COVID-19 powodują śmiertelne skrzepy krwi z tego prostego powodu, że struktury białek kolczastych są biologicznie aktywne i obciążają krzepnięcie krwi (krzepnięcie) w organizmie. Te skrzepy krwi przemieszczają się do mózgu, serca, płuc i innych narządów, powodując udary, ataki serca (w ten sposób zabito rapera DMX), zatorowość płucną (skrzepy krwi w płucach) i inne podobne przyczyny śmierci, z których żadna nie jest oficjalnie wymienione jako zgony spowodowane „szczepionką”.
Fakt, że szczepionki mRNA porywają komórki organizmu, aby generować białka w postaci kolców, które powodują krzepnięcie krwi, jest otwartym przyznaniem, że szczepionki mRNA są zastrzykami śmiertelnymi – formą eutanazji szczepionkowej. A ludzie, którzy są na tyle głupi, by przyjąć te szczepionki, zapisują się na „samobójstwo szczepionkowe” jako część globalnego programu wyludnienia.
Co gorsza, żadna ze szczepionek nie robi nic pożytecznego, aby zmniejszyć liczbę zgonów spowodowanych przez COVID. Jak niedawno dr Richard Fleming powiedział w wywiadzie dla War Room , dane dotyczące skuteczności szczepionek z firm Pfizer, Moderna i Johnson & Johnson „pokazują, że ich szczepionki nie powodują żadnej różnicy w zatrzymywaniu zakażenia COVID”. Z tego artykułu:
Fleming ostrzegł, że efekty mogą pojawić się u ludzi po półtora roku.
Fleming, który w latach 90. XX wieku odkrył, że stany zapalne powodują choroby układu krążenia, powiedział, że wytworzone przez człowieka białka w szczepionkach również powodują stan zapalny. Szczepionka Johnson & Johnson została wycofana ze względu na jej związek z zakrzepami krwi u kobiet.
Szczepionki „nie przynoszą żadnych statystycznie istotnych korzyści”, powiedział Fleming, ale powodują „stan zapalny i krzepnięcie krwi, ciała Lewy’ego [związane z demencją], chorobę szalonych krów i nic z korzyścią”.
Fleming powiedział, że reżim Bidena powinien wezwać do natychmiastowej ponownej oceny „czy jest jakaś wykazana skuteczność” szczepionek, „ponieważ nie ma”. „Po drugie, jakie są potencjalne konsekwencje zaszczepienia już znacznej liczby osób w tym kraju?” – powiedział Fleming.
W dzisiejszym podcastu Sytuacja Aktualizacji omawiam problemy z krzepnięciem krwi wywołane szczepionką, ujawniając, dlaczego tak wielu ludzi umiera już w wyniku eksperymentalnej interwencji, o której rząd kłamał i twierdził, że jest bezpieczny:
„Nawet jeśli ma to związek przyczynowy ze szczepionką: 6 przypadków z około 7 milionami dawek (mniej niż ryzyko zakrzepów w przypadku doustnych środków antykoncepcyjnych) nie jest powodem do paniki” – mówi dr Amesh Adalja, ekspert ds. Chorób zakaźnych w Johns Hopkins Center for Bezpieczeństwo zdrowotne w Baltimore, powiedział w e-mailu.
„Ludzie pytają mnie, czy powinni odwołać terminy szczepień J&J i powiedziałem im, żeby tego nie robili, ale wiem, że wielu z nich będzie, a to zatrzyma postęp w kontrolowaniu pandemii”.
FDA powiedziała na konferencji, że jedna osoba zginęła z powodu rzadkiego stanu krzepnięcia krwi wśród osób, które otrzymały szczepionkę J&J, podczas gdy inna osoba była w stanie krytycznym.
Urzędnik FDA, Peter Marks, powiedział, że to „oczywiste” przypadki J&J były „bardzo podobne”
Jednak urzędnicy stwierdzili, że nie odnotowano podobnych przypadków zakrzepów krwi wśród osób otrzymujących szczepionki Moderna i Pfizer / BioNTech, które do tej pory stanowiły większość szczepień w USA.
Biały Dom powiedział, że przerwa w szczepieniu J&J nie będzie miała „znaczącego” wpływu na jego plan podawania około trzech milionów zastrzyków dziennie i łącznie 200 milionów zastrzyków przed setnym dniem urzędowania prezydenta Joe Bidena.
FDA Marks powiedział, że jednym z powodów wstrzymania było ostrzeżenie lekarzy, że podawanie standardowych metod leczenia zakrzepów może w takich przypadkach spowodować ogromne szkody lub być śmiertelne.
Bilans ryzyk
Większość dostępnych szczepionek J&J była używana w Stanach Zjednoczonych ze względu na problemy produkcyjne, które ograniczyły dostawy firmy. Do 12 kwietnia w Stanach Zjednoczonych podano ponad 6,8 miliona dawek szczepionki J&J, co stanowi około jednego zgłoszonego przypadku na milion osób.
W środę zbierze się komitet doradczy Amerykańskich Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC), aby dokonać przeglądu przypadków, a FDA dokona przeglądu analizy, podały agencje w oświadczeniu.
Wszystkie sześć przypadków dotyczyło kobiet w wieku od 18 do 48 lat, a objawy wystąpiły od sześciu do 13 dni po szczepieniu.
W tych przypadkach, w połączeniu z małą liczbą płytek krwi (małopłytkowość) obserwowano rodzaj zakrzepu zwany zakrzepicą żylnej zatoki mózgowej (CVST).
J&J powiedział, że ściśle współpracuje z organami regulacyjnymi i zauważył, że nie ustalono wyraźnego związku przyczynowego między przypadkami a szczepionką COVID-19 wyprodukowaną przez jednostkę Janssen.
„Aby spojrzeć na to z perspektywy, jest to podobne do ryzyka porażenia piorunem w dowolnym roku w Wielkiej Brytanii. Z drugiej strony ryzyko związane z COVID-19 jest znaczne” – powiedział Ian Douglas, profesor farmakoepidemiologii w londyńskim Londynie. Szkoła Higieny i Medycyny Tropikalnej.
„Gdyby wszystkie 6,8 miliona osób, które otrzymały szczepionkę J&J w USA, zostało zarażonych wirusem, kilka tysięcy prawdopodobnie umarłoby, a wiele innych, w tym młodsi dorośli, doświadczyłoby poważnych i długotrwałych następstw.
Akcje J&J spadły o 2,6% na początku handlu w Nowym Jorku.
Szczepionki J&J i AstraZeneca wykorzystują wektor adenowirusowy – nieszkodliwy wirus przeziębienia, który instruuje ludzkie komórki, aby wytwarzały białko znajdujące się na powierzchni koronawirusa, pobudzając w ten sposób układ odpornościowy do przygotowania arsenału przeciwko wirusowi wywołującemu COVID-19.
Wśród wiodących światowych producentów szczepionek przeciwko COVID-19, chiński CanSino Biological i rosyjski Instytut Gamaleya ze szczepionką Sputnik V również polegają na tym podejściu. Szczepionki Pfizer / BioNtech i Moderna wykorzystują technologię mRNA.
Europejska Agencja Leków (EMA) nadal zaleca stosowanie szczepionki COVID-19 firmy AstraZeneca, twierdząc, że korzyści przeważają nad ryzykiem. Jednak kilka krajów UE ograniczyło jego stosowanie do określonych grup wiekowych.
Według stanu na 4 kwietnia, EMA poinformowała, że po szczepieniu zastrzykiem AstraZeneca odnotowano 169 przypadków CVST i 53 zakrzepicy żył splanchnicznych. Do tego dnia w Europie zrobiono zastrzyk około 34 milionom ludzi.
J&J zaczął dostarczać swoją szczepionkę COVID-19 do krajów Unii Europejskiej dopiero w tym tygodniu.
Szczepionka COVID-19 wywołująca śmiertelną rzadką chorobę krwi, trombocytopenię
Wystąpienia małopłytkowości i zaburzeń krzepnięcia po szczepionce AstraZeneca – polska TV milczy
Originally posted 2021-04-13 21:23:01.