Amerykańscy urzędnicy federalni badają osoby, które otrzymały szczepionkę COVID-19, i u których rozwinęła się rzadka choroba krwi, małopłytkowość , w której co najmniej kilka przypadków zakończyło się śmiercią.

 

Food and Drug Administration (FDA) bada i ocenia zgłoszone przypadki, powiedział rzecznik agencji The Epoch Times.

Choroba krwi została wymieniona przez FDA w zeszłym roku jako możliwy skutek uboczny szczepienia przeciwko COVID-19, obok innych poważnych zdarzeń niepożądanych, takich jak zespół Guillain-Barré i śmierć.

Kilkadziesiąt opisów przypadków małopłytkowości poszczepiennej zostało przesłanych do Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), pasywnego systemu raportowania zarządzanego przez FDA i Centers for Disease Control and Prevention.

W jednym przypadku 56-letni mężczyzna z Florydy, któremu wstrzyknięto szczepionkę Pfizera, został przewieziony do szpitala kilka dni później, po zauważeniu „małych plamek krwi”. Zdiagnozowano u niego małopłytkowość.

36-letnia kobieta z Pensylwanii powiedziała, że ​​obudziła się na początku stycznia, około dwa tygodnie po szczepieniu Pfizera, z pęcherzami krwi na ustach i poszła na pogotowie. Została przyjęta i zdiagnozowana z idiopatyczną plamicą małopłytkową (ITP), odmianą choroby.

Najbardziej głośny przypadek dotyczył dr Gregory’ego Michaela, 56-letniego lekarza z Miami, który zmarł 16 dni po zaszczepieniu.

COVID-19 Vaccine Causing Deadly Rare Blood Disorder Thrombocytopenia

——

Władze badają rzadkie choroby krwi wśród niektórych osób otrzymujących szczepionkę COVID-19

PRZEZ ZACHARY STIEBER    11 lutego 2021 Aktualizacja: 11 lutego 2021  

Urzędnicy federalni prowadzą dochodzenie po tym, jak u niektórych osób zaszczepionych przeciwko COVID-19 rozwinęła się małopłytkowość rzadkich zaburzeń krwi, w której co najmniej kilka przypadków kończyło się śmiercią.

Food and Drug Administration (FDA) bada i ocenia zgłoszone przypadki, powiedział rzecznik agencji The Epoch Times e-mailem.

„W tej chwili nie znaleźliśmy związku przyczynowego” – powiedział rzecznik. „Będziemy informować opinię publiczną, gdy dowiemy się więcej o tych wydarzeniach”.

Choroba krwi została wymieniona przez FDA w zeszłym roku jako możliwy skutek uboczny szczepienia przeciwko COVID-19, obok innych poważnych zdarzeń niepożądanych, takich jak zespół Guillain-Barré i śmierć.

Kilkadziesiąt opisów przypadków małopłytkowości poszczepiennej zostało przesłanych do  Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), pasywnego systemu raportowania zarządzanego przez FDA i Centers for Disease Control and Prevention. Około 44,7 miliona dawek szczepionek COVID-19 zostało podanych w Stanach Zjednoczonych od 10 lutego.

W jednym przypadku 56-letni mężczyzna z Florydy, któremu wstrzyknięto szczepionkę Pfizera , został przewieziony do szpitala kilka dni później, po zauważeniu „małych plamek krwi”. Zdiagnozowano u niego małopłytkowość.

36-letnia kobieta z Pensylwanii powiedziała, że ​​obudziła się na początku stycznia, około dwa tygodnie po szczepieniu Pfizera, z pęcherzami krwi na ustach i poszła na pogotowie. Została przyjęta i zdiagnozowana z idiopatyczną plamicą małopłytkową (ITP), odmianą choroby.

Najbardziej znanym przypadkiem był dr Gregory Michael, 56-letni lekarz z Miami, który zmarł 16 dni po otrzymaniu szczepionki przeciwko wirusowi  KPCh (Komunistycznej Partii Chin) , który powoduje COVID-19.

DLACZEGO PROF. HORBAN ZMIENIŁ ZDANIE WS. AMANTADYNY?

Żona Michaela, Heidi Neckelmann, napisała na Facebooku, że lekarz został przyjęty na izbę przyjęć, gdzie pracownicy medyczni stwierdzili, że liczba płytek krwi wynosi zero. Małopłytkowość powoduje niski poziom płytek krwi i u dorosłych zwykle wymaga leczenia.

Michael został zabrany na oddział intensywnej terapii, gdzie zdiagnozowano ostrą ITP, wywołaną reakcją na szczepionkę, powiedziała jego żona.

Pielęgniarka przygotowuje szczepionkę Pfizer na COVID-19 do podania w Jerome Mack Middle School w Las Vegas 29 stycznia 2021 r. (Ethan Miller / Getty Images)

„Nikt nie skontaktował się ze mną z firmy Pfizer ani żadnej agencji zdrowia. Wszystko, co wiem o śledztwie, to to, co jest publikowane w różnych artykułach prasowych, a mianowicie, że jest ono badane ”, powiedziała The Epoch Times w wiadomości na Facebooku.

Dr Jerry Spivak, profesor medycyny na wydziale hematologii w Johns Hopkins University School of Medicine w Maryland, nie ocenił Michaela i nie ma wiedzy na temat jego leczenia.

„Jednak biorąc pod uwagę szybki początek, nasilenie i podobny przebieg małopłytkowości w czasie u kilku innych pacjentów w tym samym okresie, którzy byli narażeni na tę samą szczepionkę i wszyscy byli mężczyznami, co jest niezwykłe w przypadku małopłytkowości immunologicznej, myślę, że bardzo Można wysunąć silny argument do tego stopnia, że ​​dopóki nie zostanie udowodnione inaczej, powiązanie [ze szczepionką] należy uznać za rzeczywiste, a nie przypadkowe ”- powiedział Spivak w rozmowie z The Epoch Times w e-mailu.

„Trombocytopenia wywołana szczepionką jest uznanym, rzadkim zjawiskiem, ale nikt nie powinien z jej powodu umrzeć. Odrzucenie tego zdarzenia jako przypadkowego lub tylko możliwego jest niesprawiedliwe dla dr Michaela, dla badań naukowych i szkodzi innym, którzy mogą doświadczyć tego samego niekorzystnego zdarzenia. Tak więc, dopóki nie zostanie udowodnione, że jest inaczej, uważam to za zdarzenie związane z COVID-19 ”- dodał lekarz, który sam został zaszczepiony i radzi innym zaszczepić się, ponieważ uważa, że ​​korzyści przeważają nad ryzykiem.

Urzędnik Pfizera powiedział The Epoch Times, że wstępne dochodzenie w sprawie przypadków małopłytkowości po szczepieniach wskazuje, że nie ma związku między szczepionkami a zaburzeniem, ale zauważył, że FDA i inne federalne agencje zdrowia są odpowiedzialne za dochodzenie.

„Bardzo poważnie traktujemy zgłoszenia zdarzeń niepożądanych. Jesteśmy świadomi przypadków małopłytkowości u biorców naszej szczepionki COVID-19 zgłoszonych do VAERS… i / lub zgłoszonych do firmy Pfizer. Zbieramy istotne informacje, aby udostępnić je FDA. Jednak w tej chwili nie byliśmy w stanie ustalić związku przyczynowego z naszą szczepionką ”- dodał rzecznik w e-mailu.

„Do tej pory zaszczepiono miliony ludzi i uważnie monitorujemy wszystkie niepożądane zdarzenia u osób otrzymujących naszą szczepionkę. Poważne zdarzenia niepożądane, w tym zgony niezwiązane ze szczepionką, mogą niestety wystąpić w podobnym tempie, jak w ogólnej populacji ”.

Moderna , jedyna inna firma, która otrzymała awaryjne zezwolenie na szczepionkę COVID-19 w Stanach Zjednoczonych, nie odpowiedziała natychmiast na prośbę The Epoch Times o komentarz.

Władze podkreśliły, że VAERS jest systemem pasywnym, co oznacza, że ​​każdy może składać raporty. Jednak na tym etapie procesu szczepień jest to główny publiczny system dotyczący zdarzeń niepożądanych po szczepieniu. W najbliższych miesiącach planowane jest wdrożenie mocniejszych systemów.

Powieść kryminalna – nie, to tylko historia powstania szczepionki AstraZeneca !

Leki na Covid-19 i leczenie zakażenia