Z publicznie dostępnego „arkusza informacyjnego” FDA wynika, że 86% dzieci, które wzięły udział w badaniu szczepionki Pfizer na obecność COVID, zgłosiło niepożądane reakcje od „łagodnych” do „poważnych”.
W ramach eksperymentów ze szczepionkami dzieciom w wieku od 12 do 15 lat wstrzykuje się sekwencje mRNA, które przejmują kontrolę nad ich komórkami, powodując ubijanie naszych białek we krwi. Białka kolczaste powodują choroby naczyniowe i skrzepy krwi.
Za ( Natural News )
To wszystko otwarcie przyznaje FDA , która opublikowała niezwykle niepokojące raporty o reakcjach niepożądanych, których doświadczają dzieci w „arkuszu informacyjnym” szczepionki Pfizer, oznaczonym numerem 144413. Zobacz oryginalny dokument FDA tutaj (PDF) .
Na wypadek, gdyby FDA usunęła ten arkusz, zarchiwizowaliśmy go na serwerach Natural News tutaj (PDF) .
FDA przyznaje, że szczepionki mRNA powodują niepożądane reakcje u 86% dzieci, ale i tak nazywa to „bezpieczne”
18 powodów, dla których nie DAM SIĘ WYSZCZEPIĆ szczepionką Covid-19 żadnej firmy !
Ta strona firmy Pfizer w FDA zawiera łącza do wszystkich arkuszy faktów i komunikatów prasowych, w których FDA świętuje rozszerzenie swojego zezwolenia na stosowanie w nagłych wypadkach na dzieci w wieku od 12 do 15 lat.
Ten arkusz informacyjny zawiera poniższą tabelę, w której wyszczególniono alarmujący odsetek skutków ubocznych i szkód doświadczanych przez dzieci w wieku 12-15 lat (tj. Dzieci), którym podano zastrzyki z mRNA:
Tabela 5: Badanie 2 – Częstość występowania i odsetek nastolatków z miejscowymi reakcjami na żądanie, według maksymalnego nasilenia, w ciągu 7 dni po każdej dawce – młodzież w wieku od 12 do 15 lat
Jak widać z tabeli, 1127 dzieci otrzymało pierwszą dawkę szczepionki, a 1097 dzieci otrzymało drugą dawkę. Co się stało z 30 dziećmi, które nie pojawiły się na drugą dawkę? Czy zginęli? Dlaczego usunięto je z drugiej dawki?
Wśród dzieci, którym wstrzyknięto eksperyment medyczny ze szczepionką mRNA:
- Szokujące 86% doświadczyło skutków ubocznych.
- Prawie 44% cierpiało na „umiarkowane” skutki uboczne definiowane jako „zakłócanie aktywności”.
- 66% dzieci miało gorączkę.
- 65% cierpiało na bóle głowy.
- Inne skutki uboczne doświadczane przez te dzieci w ramach tych eksperymentów medycznych obejmują dreszcze, wymioty, biegunkę, gorączkę, bóle mięśni, a nawet bóle stawów.
- Nawet po tym, jak 86% dzieci doświadczyło takich skutków ubocznych po wstrzyknięciu pierwszej dawki, naukowcy kontynuowali wstrzyknięcie dzieciom drugiej dawki .
FDA twierdzi, że chodzi o „ochronę” dzieci przy jednoczesnym zwiększaniu sprzedaży szczepionek w celu wygenerowania miliardowych zysków dla firmy Pfizer
FDA twierdzi w swoim uroczystym komunikacie prasowym, że rozszerzenie eksperymentalnej szczepionki Pfizera na dzieci w wieku od 12 do 15 lat jest rodzajem przełomu, a nie przestępstwem przeciwko dzieciom:
„Rozszerzenie przez FDA zezwolenia na awaryjne stosowanie szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 na młodzież w wieku od 12 do 15 lat jest znaczącym krokiem w walce z pandemią COVID-19” – powiedziała pełniąca obowiązki komisarz FDA dr med. Janet Woodcock. „Dzisiejsze działania pozwalają chronić młodszą populację przed COVID-19, przybliżając nas do powrotu do normalności i zakończenia pandemii. Rodzice i opiekunowie mogą być pewni, że agencja przeprowadziła rygorystyczny i dokładny przegląd wszystkich dostępnych danych, tak jak w przypadku wszystkich naszych zezwoleń na doraźne użycie szczepionki COVID-19 ”.
Innymi słowy, FDA przyznaje, że jest w pełni świadoma 86% wskaźnika skutków ubocznych, jeśli chodzi o wstrzykiwanie dzieciom eksperymentalnych „szczepionek” mRNA.
Eksperymenty medyczne ze szczepionkami szkodzą dzieciom w imię zysków Wielkiej Farmacji
Jeśli chodzi o próby szczepionek mRNA w USA, kiedy w grupie zaszczepionej zidentyfikowano poważne reakcje, takie jak paraliż twarzy, FDA (i przypuszczalnie naukowcy) odrzucają je jako zbieg okoliczności. Z własnego dokumentu FDA:
Porażenie Bella (porażenie twarzy) zostało zgłoszone przez czterech uczestników z grupy szczepionek Pfizer-BioNTech COVID-19. Początek paraliżu twarzy nastąpił w 37 dniu po dawce 1 (uczestnik nie otrzymał dawki 2) oraz w dniu 3, 9 i 48 po dawce 2. W grupie placebo nie odnotowano przypadków porażenia Bella. Obecnie dostępne informacje są niewystarczające do ustalenia związku przyczynowego ze szczepionką.
Tak więc, bez względu na to, jakie przerażające skutki uboczne są spowodowane eksperymentem ze szczepionką, są one odrzucane i ignorowane. W końcu można zarobić miliardy dolarów na autoryzowaniu szczepionek do powszechnego stosowania u dzieci. (To zupełnie nowy rynek demograficzny, na który należy kierować reklamy).
Ten dokument FDA nawet przyznaje, że szczepionka nie jest zatwierdzona i może spowodować poważne obrażenia, a nawet śmierć:
FDA zezwoliła na awaryjne użycie szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19, która nie jest szczepionką zatwierdzoną przez FDA.
Działania niepożądane w badaniach klinicznych
Działania niepożądane po szczepionce Pfizer-BioNTech COVID-19, które zostały zgłoszone w badaniach klinicznych, obejmują ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni, dreszcze, ból stawów, gorączkę, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, nudności, złe samopoczucie i limfadenopatia (patrz Pełne informacje dotyczące przepisywania EUA).
Działania niepożądane związane z autoryzacją post
Po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 poza Badania kliniczne. Dodatkowe działania niepożądane, z których niektóre mogą być poważne, mogą się ujawnić po szerszym zastosowaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19.
FDA przyznaje również, że po szczepieniu może wystąpić zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny lub że osoby zaszczepione mogą stracić przytomność:
W przypadku wystąpienia ostrej reakcji anafilaktycznej w następstwie podania szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19, należy natychmiast zapewnić odpowiednią pomoc medyczną stosowaną w celu opanowania natychmiastowych reakcji alergicznych.
Omdlenie (omdlenie) może wystąpić w związku z podaniem szczepionek we wstrzyknięciach, zwłaszcza u młodzieży. Powinny być na miejscu procedury, aby uniknąć obrażeń spowodowanych omdleniem.
Każda racjonalna osoba, po przeczytaniu tego „arkusza informacyjnego” FDA, wyraziłaby poważne zaniepokojenie ciągłą rekrutacją i wykorzystywaniem dzieci jako ludzkich świnek morskich w eksperymentach medycznych ze szczepionkami.
Dlatego nadal alarmujemy o takich praktykach.
Leki i preparaty skuteczne w leczeniu zakażenia wirusem Covid-19.
FDA – Dlaczego ktoś miałby wybrać eksperymentalny zastrzyk mRNA COVID-19 ?
Dwuletnie dziecko zabite podczas eksperymentów Pfizera ze szczepionką Covid-19 na dzieciach
Originally posted 2021-05-28 16:59:00.