Europejskie organy regulacyjne obserwują szczepionkę J&J na nietypowe zakrzepy krwi.
Urzędnicy w Kolorado i Północnej Karolinie przestali podawać szczepionkę J&J w tym tygodniu po tym, jak dwa tuziny osób doświadczyło działań niepożądanych, takich jak nudności i zawroty głowy.
Europejska Agencja Leków bada doniesienia o zakrzepach u osób, które otrzymały szczepionkę J&J. Strzał nie został jeszcze wydany w Europie. Europejskie organy regulacyjne badają, czy szczepionka Johnson & Johnson COVID-19 spowodowała niezwykłe krzepnięcie krwi po zgłoszeniu czterech przypadków u osób zaszczepionych, w tym jednego zgonu.
Komisja ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków ujawniła w piątek, że dokonuje przeglądu szczepionki po tym, jak trzy osoby, które otrzymały szczepionkę J&J w USA i inna osoba biorąca udział w badaniu klinicznym, rozwinęły skrzepy krwi. Obecnie nie jest jasne, czy szczepionka spowodowała te skrzepy.
Komentarz: To interesujące, że każda zła prasa wychodząca na temat szczepionek Covid koncentruje się szczególnie na odmianach innych niż mRNA. Wiemy, że istnieją potencjalne problemy ze szczepionką Pfizer, biorąc pod uwagę to, co dzieje się w Izraelu, ale nie dociera do tego zbyt wiele informacji. Wydaje się jasne, że PTB chciałoby nakłonić jak największą liczbę ludzi do uzyskania odmiany mRNA poprzez publikowanie działań niepożądanych w szczepionkach innych niż mRNA (pamiętając, że wszystkie szczepionki są niewątpliwie niepożądane ), sprawiając, że wydają się one mniej bezpieczne. Zastanawiać się, dlaczego? Wydaje się, że to samo dzieje się ze szczepionką AstraZeneca, również niebędącą szczepionką mRNA. Z RT :
J&J powiedział, że ściśle współpracuje z ekspertami i organami regulacyjnymi, aby ocenić napływające dane, ale jak dotąd odkryli niewielką liczbę bardzo rzadkich skutków ubocznych.Śledztwo rozpoczyna się, gdy państwa europejskie przygotowują się do dodania szczepionki do swojej listy szczepień COVID-19. Szczepionka J&J została zalecona do autoryzacji przez EMA 11 marca, ale nie została jeszcze rozprowadzona. Według CDC w Stanach Zjednoczonych podano około 4,9 miliona dawek szczepionki J&J .
To nie pierwszy raz, kiedy badano związek między szczepionkami a zakrzepami krwi. EMA uważnie śledzi doniesienia o zakrzepach krwi powiązanych z inną szczepionką: dwudawkową szczepionką AstraZeneca .
Agencja stwierdziła w środę, że zakrzepy krwi mogą być „bardzo rzadkim” skutkiem ubocznym zastrzyku AstraZeneca u osób z niskim poziomem płytek krwi. Według EMA do 4 kwietnia zgłoszono około 169 przypadków zakrzepów krwi w mózgu i 53 przypadki zakrzepów w śledzionie.
O przypadkach zakrzepów krwi zgłaszano również u pacjentów, którzy otrzymali szczepionki Moderna i Pfizer , powiedział rzecznik J&J w oświadczeniu. Pojawiły się problemy, gdy strzał J&J pojawił się w Stanach Zjednoczonych.
Jedna z fabryk produkujących szczepionki obu firm farmaceutycznych jest w gorącej wodzie po tym, jak New York Times doniósł, że 15 milionów dawek szczepionki Johnson & Johnson zostałoskażona krzyżowo szczepionką AstraZeneca w amerykańskiej fabryce prowadzonej przez firmę Emergent BioSolutions. Żadne z tych zdjęć nie zostało rozpowszechnione publicznie.
Urzędnicy w Kolorado i Północnej Karolinie przestali podawać szczepionkę J&J w tym tygodniu po tym, jak dwa tuziny osób doświadczyło niewielkich działań niepożądanych, takich jak nudności i zawroty głowy.
Originally posted 2021-04-11 04:30:45.